PATIENTS ELIGIBLES
- Professionnels de santé de plus de 50 ans et / ou avec comorbidités
- Sapeurs-pompiers
- Aides à domicile de plus de 50 ans
- Personnes âgées de plus de 75 ans
- Toutes les personnes à risque (identifiées idéalement par le médecin traitant lors d’une consultation pré vaccinale)
- Patients atteints de cancer et de maladies hématologiques malignes en
- Patients atteints de maladies rénales chroniques sévères, dont patients dialysés
- Patients transplantés d’organes solides
- Patients transplantés par allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
- Patients atteints d’au moins deux insuffisances d’organes chroniques : insuffisance respiratoire chronique (ou BPCO sévère ou asthme sévère, les 2 sous oxygène), insuffisance cardiaque, diabète, dialyse
- Patients atteints de trisomie 21.
- Patients atteints de maladies rares et particulièrement à risque en cas d’infection
- Cardiopathies congénitales cyanogènes avec insuffisance cardiaque instable
- Fibroses pulmonaires congénitales ou acquises ou ventilation dépendantes
- Angiopathie de moyamoya
- CADASIL et leucoencéphalopathies vasculaires familiales apparentées
- Thromboses veineuses cérébrales
- Dissections des artères cervicales et cérébrales héréditaire
- Malformations artério-veineuses cérébrales
- Cavernomes cérébraux héréditaires
- Maladies auto-immunes systémiques rares : – Patients qui vont recevoir des corticoïdes (>15mg pendant plus de 3 semaines) – Patients qui vont recevoir des immunosuppresseurs et du RITUXIMAB
- Maladies rares du foie sous immunosuppresseurs, en particulier les hépatites auto-immunes (avec ou sans greffe).
- Déficits du trafic intracellulaire chez les enfants (NBAS : neuroblastoma amplified sequence)
- Myopathies avec capacités vitales forcées inférieures à 70%
- Scléroses latérales amyotrophiques (SLA)
- Incontinentia pigmenti
- Pancréatites auto-immunes (sous immunosuppresseurs ou non) de type 1 (maladie à IgG4)
- Pancréatites auto-immunes (sous immunosuppresseurs ou non) de type 2
- Pancréatites chroniques compliquées de diabète (type 3, pancréatoprive) peu importe l’âge (toutes causes rares confondues de pancréatite chronique: génétique (PRSS1, SPINK1, CTRC, CFTR, CPA1, CaSR, Cel-Cyb …….), tryglycéridémie sur FCS ou MCS, idiopathique , malformations pancréatiques …)
- Maladies rares digestives : Enfants immunodéprimés ou sous immunosuppresseurs (au sens large incluant les biothérapies)
- Hernie de coupole diaphragmatique (uniquement pour les patients sous oxygène ou avec traitement anti HTAP)
- Déficits immunitaires héréditaires : – Les patients avec déficits en AIRE, en NFBK2, et en interféron – Les patients avec un défaut de production et/ou de réponse à l’interferon alpha (ce qui inclut les défauts IFNAR, UNC, TLR3) – SASH3 : une forme ultra exceptionnelle qui associe parfois une neutropénie à un déficit lymphocytaire.
- Personnes ayant une complication immunitaire sous la forme d’anticorps dirigés contre leur principe thérapeutique habituellement utilisé (par exemple hémophilie avec anticorps antifacteur VIII ou anti-facteur IX)
- Personnes souffrant de maladies hémorragiques constitutionnelles qui utilisent un médicament en essai clinique
- Personnes souffrant de maladies hémorragiques constitutionnelles qui ont une comorbidité identifiée (hépatite C, HTA, diabète…)
- Patients présentant un SNI (SNLGM ou HSF) actif ou une GEM active et/ou soumis à un traitement immunosuppresseur les exposant à un risque accru de forme sévère en cas de COVID-19 (corticothérapie prolongée, anti CD20, mycophénolate mofétil,, azathioprine, cyclophosphamide, anticalcineurines (Ciclopsorine, Prograf))
- Patients atteints de vascularites (vascularite à ANCA, néphropathie du purpura rhumatoïde etc etc ) de glomérulonéphrite à dépôts mésangiaux IgA, de glomérulonéphrite à dépôts de C3 et recevant à un traitement immunosuppresseur les exposant à un risque accru de forme sévère en cas de COVID-19
- Patients porteurs d’un lupus disséminés soumis à un traitement immunosuppresseur les exposant à un risque accru de forme sévère en cas de COVID-19. (Vacciner de préférence en dehors de toute poussée)
- APECED: ou polyendocrinopathie auto-immune de type 1
- Pathologies osseuses constitutionnelles avec insuffisance respiratoire, avec syndromes restrictifs / déformation thoracique ou insuffisance rénale ou atteinte pluriorganes ou deficit immunitaires
- Hypertension Artérielle Pulmonaire (HTAP)
- Hypertension Pulmonaire Thrombo-Embolique Chronique (HTP-TEC)
- Hypertension Pulmonaire associée aux maladies respiratoires chroniques (HTP-MRC)
- Fibrose pulmonaire idiopathique
- Fibrose pulmonaire associée aux connectivites (sclérodermie systémique, polyarthrite rhumatoïde, autres connectivites).
- Fibrose pulmonaire secondaire aux pneumoconioses (pathologies pulmonaires professionnelles)